| 申请专利号 |
95192654 |
| 专利申请日 |
19950417 |
| 名称 |
杀节肢动物的噁二嗪的制备 |
| 公开（公告）号 |
1146205 |
| 公开（公告）日 |
19970326 |
| 类别 |
C07B 53/00、C07C 63/68、C07C 65/21、C07C 69/757、C07C 69/76、C07C 69/92、C07C271/66、C07C281/04、C07D273/ |
| 申请（专利权）人 |
纳幕尔杜邦公司 |
| 地址 |
美国特拉华州 |
| 发明（设计）人 |
G·D·安尼斯、S·F·麦坎、R·沙皮罗 |
| 专利代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 |
关立新 王景朝 |
| 摘要 |
| 一种制备消旋或在手性中心对映体富集的杀节肢动物的＊二嗪和其中间体的方法，制备包含选自（Ⅱ）或（Ⅱａ）中间体的反应的＊二嗪的方法，其中：Ｒ↑［１］是Ｆ，Ｃｌ，或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］氟代烷氧基，Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基和Ｒ↑［４］是Ｈ或ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［２］（Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］），以及某些选自包括那些上面描述的中间体，和它们的制备方法。 |
| 主权项 |
| 一种式Ｉ化合物的制备方法，该化合物是消旋的或在手性中心＊被对映体富集：，或Ｃ１－Ｃ３氟代烷氧基，和Ｒ２是Ｃ１－Ｃ３烷基，该方法包括：（ａ）将式ＩＩ化合物，其任选地在＊对映体富集：与式ＩＩＩ化合物在酸催化剂存在下反应：ＩＩＩ生成式ＩＶ化合物：其中：；（ｂ）将式ＩＶ化合物与二（Ｃ１－Ｃ３烷氧基）甲烷在路易斯酸存在下反应生成式Ｖ化合物：（ｃ）将式Ｖ化合物氢化生成式ＶＩ化合物和 （ｄ）将式ＶＩ化合物与式ＶＩＩ化合物反应：生成与式ＩＩ化合物实际上具有相同绝对构型的式Ｉ化合物。２．一种制备式Ｖ化合物的方法：该方法包括（ａ）将式ＩＩ化合物，其任选地在＊对映体富集，与式ＩＩＩ化合物在酸催化剂存在下反应：ＩＩＩ生成式ＩＶ化合物：，或Ｃ１－Ｃ３氟代烷氧基，Ｒ２是Ｃ１－Ｃ３烷基，和；和（ｂ）将式ＩＶ化合物与二（Ｃ１－Ｃ３烷氧基）甲烷在路易斯酸存在下反应。 |