| 申请专利号 |
85101686 |
| 专利申请日 |
19850401 |
| 名称 |
3-氨基-2-苯甲酰基丙烯酸衍生物制造方法 |
| 公开（公告）号 |
1001969 |
| 公开（公告）日 |
19860730 |
| 类别 |
C07C101/04、C07C103/76、C07C121/78、C07D295/04、A61K 31/00 |
| 申请（专利权）人 |
拜尔公司 |
| 地址 |
联邦德国莱弗库森 |
| 发明（设计）人 |
克劳斯·格罗赫 |
| 专利代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 |
李若娟 |
| 摘要 |
| 制造化学式Ⅰ的３—氨基—２苯甲酰基—丙酸衍生物，其中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］，Ｘ，Ｘ＋［１］，Ｘ＋［２］和Ｘ＋［３］具有在说明书中指定的含义，通过化学式Ⅱ的苯甲酰卤素化物与３—氨基丙烯酸衍生物进行转化的方法．化学式Ⅰ的化合物是制造抗菌药物的中间产物． |
| 主权项 |
| 用作抗菌药剂的中间产物化学式Ⅰ的３—氨基—２—苯甲酰基—丙烯酸衍生物制备方法 ＊＊＊ Ⅰ 特征在于： Ｒ↑〔１〕为氰基，－酯基－ＣＯＯＲ↑〔４〕式炭酰胺基 ＊＊＊ 在这当中： Ｒ↑〔４〕是Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕－烷基和 Ｒ↑〔５〕和Ｒ↑〔６〕为氢，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔２〕－烷基或苯基， Ｒ↑〔２〕和Ｒ↑〔３〕相同或者不同并且为Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔６〕－烷基，另外共同与－氮原子结合，构成一个５－环节或６－环节的杂环，该杂环可以含有附加的原子式基团－Ｏ－，－Ｓ－，－ＳＯ－，或－ＳＯ↓〔２〕－作为环的一部分， Ｘ为氯， Ｘ↑〔１〕氢，甲基，硝基或者卤素， Ｘ↑〔２〕卤素，甲基和 Ｘ↑〔３〕氢或卤素。 |